Diethylmalonat
Artikelname: Diethylmalonat
Beschreibung: Diethylmalonat s present in guava fruit, melon, concord grape, pineapple, blackberry and many wines and spirits Malonic acid,it e is found in alcoholic beverages and mainly used as flavour ingredient. Its molecular formula is C7H12O4.
Gruppe: Solvents
CAS-Nummer: 105-53-3
EC-Nummer: 203-305-9
Synonyme:

diethyl propanedioate, Propanedioic acid, diethyl ester, Diethyl Malonate, Ethyl Malonate, Malonic acid diethyl ester, Diethyl malonate, Malonic acid diethyl ester, Diethylmalonat, Malonsäurediethylester, Diethyl malonate

Anwendungen: Consumer use, Personal Care, Paint, Adhesive, Automotive Care, Building Material
IUPAC-Name: diethyl propanedioate
Molekularformel: C7H12O4
Molekulargewicht: 160.169 g/mol
Siedepunkt: 199ºC
Flammpunkt: 90ºC
Schmelzpunkt: -50ºC
Löslichkeit: Solubility in water, g/l at 20 °C: 20
Dichte: 1.055 g/cm3
HS-Code: 2917190090
RID/ADR: 2917190090
Bedenkenanzeige: R36/37/38
Gefahrenhinweis: Pharmaceutical Intermediates
Warnerklärung: R36/37/38

Lieferanten: 57

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Diethyl malonate
Product Name: Diethyl malonate Synonyms: Diethyi malonate;Malonic Acid Diethyl Ester Ethyl Malonate;Diethyl malonate,Malonic acid diethyl ester;Diethyl Malonate, 99+% 25GR;Diethyl Malonate, 99+% 500GR;MALONIC ACID DIETHYL ESTER;MALONIC ESTER;ETHYL MALONATE CAS: 105-53-3 MF: C7H12O4 MW: 160.17 EINECS: 203-305-9 Product Categories: Building Blocks;C6 to C7;Organics;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Esters;Organic Building Blocks Mol File: 105-53-3.mol
Pharmaceutics
99%
TT Advance
CIF
SUZHOU, CHINA
Anwendung:
Diethyl malonate is the diethyl ester of malonic acid. It naturally occuring in grapes and strawberries, is widely used in the manufacture of pharmaceuticals, antioxidants, and dyes. Diethyl malonate is used in organic synthesis for the preparation of alpha-aryl malonates, mono-substituted and di-substituted acetic acid, barbiturates and artificial flavorings. It is also involved in the synthesis of pharmaceuticals like chloroquine, butazolidin and barbital. It acts as intermediate in the synthesis of vitamin B1, vitamin B6, non-steroidal anti-inflammatory agents agrochemicals and perfumes. In Knoevenagel condensation reaction, it reacts with benzaldehyde to get diethyl benzylidenemalonate.
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