Diethylmalonat
Nombre del artículo: Diethylmalonat
Descripción: Diethylmalonat s present in guava fruit, melon, concord grape, pineapple, blackberry and many wines and spirits Malonic acid,it e is found in alcoholic beverages and mainly used as flavour ingredient. Its molecular formula is C7H12O4.
Grupo: Solvents
Número CAS: 105-53-3
Número EC: 203-305-9
Sinónimos:

diethyl propanedioate, Propanedioic acid, diethyl ester, Diethyl Malonate, Ethyl Malonate, Malonic acid diethyl ester, Diethyl malonate, Malonic acid diethyl ester, Diethylmalonat, Malonsäurediethylester, Diethyl malonate

Aplicaciones: Consumer use, Personal Care, Paint, Adhesive, Automotive Care, Building Material
Nombre según la IUPAC: diethyl propanedioate
Fórmula molecular: C7H12O4
Peso molecular: 160.169 g/mol
Punto de ebullición: 199ºC
Punto de ignición: 90ºC
Punto de fusión: -50ºC
Solubilidad: Solubility in water, g/l at 20 °C: 20
Densidad: 1.055 g/cm3
Código HS: 2917190090
RID/ADR: 2917190090
Declaraciones de Riesgo: R36/37/38
Declaración de peligro: Pharmaceutical Intermediates
Declaración de advertencia: R36/37/38
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Proveedor(es): 63

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Product Name: Diethyl malonate Synonyms: Diethyi malonate;Malonic Acid Diethyl Ester Ethyl Malonate;Diethyl malonate,Malonic acid diethyl ester;Diethyl Malonate, 99+% 25GR;Diethyl Malonate, 99+% 500GR;MALONIC ACID DIETHYL ESTER;MALONIC ESTER;ETHYL MALONATE CAS: 105-53-3 MF: C7H12O4 MW: 160.17 EINECS: 203-305-9 Product Categories: Building Blocks;C6 to C7;Organics;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Esters;Organic Building Blocks Mol File: 105-53-3.mol
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Aplicación:
Diethyl malonate is the diethyl ester of malonic acid. It naturally occuring in grapes and strawberries, is widely used in the manufacture of pharmaceuticals, antioxidants, and dyes. Diethyl malonate is used in organic synthesis for the preparation of alpha-aryl malonates, mono-substituted and di-substituted acetic acid, barbiturates and artificial flavorings. It is also involved in the synthesis of pharmaceuticals like chloroquine, butazolidin and barbital. It acts as intermediate in the synthesis of vitamin B1, vitamin B6, non-steroidal anti-inflammatory agents agrochemicals and perfumes. In Knoevenagel condensation reaction, it reacts with benzaldehyde to get diethyl benzylidenemalonate.
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