Nom de l'article:
Diethylmalonat
Description:
Diethylmalonat s present in guava fruit, melon, concord grape, pineapple, blackberry and many wines and spirits Malonic acid,it e is found in alcoholic beverages and mainly used as flavour ingredient. Its molecular formula is C7H12O4.
Groupe:
Solvents
Numéro CAS:
105-53-3
Numéro EC:
203-305-9
Synonymes:
diethyl propanedioate, Propanedioic acid, diethyl ester, Diethyl Malonate, Ethyl Malonate, Malonic acid diethyl ester, Diethyl malonate, Malonic acid diethyl ester, Diethylmalonat, Malonsäurediethylester, Diethyl malonate
Applications:
Consumer use, Personal Care, Paint, Adhesive, Automotive Care, Building Material
Nom d’après UICPA:
diethyl propanedioate
Formule moléculaire:
C7H12O4
Masse moléculaire:
160.169 g/mol
Point d’ébullition:
199ºC
Point d’éclair:
90ºC
Point de fusion:
-50ºC
Solubilité:
Solubility in water, g/l at 20 °C: 20
Densité:
1.055 g/cm3
Code SH:
2917190090
RID/ADR:
2917190090
Déclarations de risques:
R36/37/38
Déclaration de dangers:
Pharmaceutical Intermediates
Mise en garde:
R36/37/38
Fournisseur(s): 56
Wego Chemical Group
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Diethylmalonat
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Diethylmalonat
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Univar Solutions GmbH
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UAB SynHet
Lithuania
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Traditem GmbH
Germany
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Diethyl malonate
Product Name: Diethyl malonate
Synonyms: Diethyi malonate;Malonic Acid Diethyl Ester Ethyl Malonate;Diethyl malonate,Malonic acid diethyl ester;Diethyl Malonate, 99+% 25GR;Diethyl Malonate, 99+% 500GR;MALONIC ACID DIETHYL ESTER;MALONIC ESTER;ETHYL MALONATE
CAS: 105-53-3
MF: C7H12O4
MW: 160.17
EINECS: 203-305-9
Product Categories: Building Blocks;C6 to C7;Organics;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Esters;Organic Building Blocks
Mol File: 105-53-3.mol
Pharmaceutics
99%
TT Advance
CIF
SUZHOU, CHINA
Application:
Diethyl malonate is the diethyl ester of malonic acid. It naturally occuring in grapes and strawberries, is widely used in the manufacture of pharmaceuticals, antioxidants, and dyes. Diethyl malonate is used in organic synthesis for the preparation of alpha-aryl malonates, mono-substituted and di-substituted acetic acid, barbiturates and artificial flavorings. It is also involved in the synthesis of pharmaceuticals like chloroquine, butazolidin and barbital. It acts as intermediate in the synthesis of vitamin B1, vitamin B6, non-steroidal anti-inflammatory agents agrochemicals and perfumes. In Knoevenagel condensation reaction, it reacts with benzaldehyde to get diethyl benzylidenemalonate.
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Special Gases
Brazil
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Shin-Etsu
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SYSKEM
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STOCKMEIER HOLDING GMBH
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STANLAB
Poland
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Radchem Products, Inc.
United States of America
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RT VANDERBILT HOLDING CO INC
United States of America
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Quimpac Colombia
Colombia
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QUIMIDROGA S.A.
Spain
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OQEMA
Germany
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Nanjing Lanya Chemical
China
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Möller Chemie GmbH & Co. KG
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Matrix Fine Chemicals GmbH
Switzerland
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MT Chemtech
Japan
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KH Boddin GmbH
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Julius Hoesch GmbH & Co. KG
Germany
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Intrachem Limited
Ireland
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IOIOLEO
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Häffner GmbH & Co. KG
Germany
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HighChem Company LTD.
Japan
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HARKE Chemicals GmbH
Germany
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Eastar Chemical Corp
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Donauchem GmbH
Austria
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Chenseg Europe
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Chemicals United B.V.
Netherlands, Kingdom of the
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CHEMLOGIS SA DE CV
Mexico
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CEDACHEM
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200
Kg
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Brenntag Polska
Poland
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Brenntag GmbH
Germany
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Bazayan & Co
India
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BCD Chemie GmbH
Germany
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Apollo Scientific LTD
United Kingdom
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Actylis
United States of America
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ALTEQO
Netherlands, Kingdom of the
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ALL Chemistry Inc.
United States of America
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ABCR
Germany
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