Indole-5-carboxaldehyde
Nom de l'article: Indole-5-carboxaldehyde
Groupe: Other Specialties
Numéro CAS: 1196-69-6
Numéro EC: 627-955-1
Synonymes:

Indole-5-carboxaldehyde, 1H-indole-5-carbaldehyde, 5-Formylindole

Formule moléculaire: C9H7NO
Masse moléculaire: 145.15 g/mol
Point d’ébullition: 339.1ºC at 760 mmHg
Point d’éclair: 166.8ºC
Point de fusion: 100-103ºC
Densité: 1.278 g/cm3
Code SH: 2933990090
Déclarations de risques: R36/37/38
Déclaration de dangers: H315; H319; H335
Mise en garde: P261; P305 + P351 + P338

Fournisseur(s): 34

Indole-5-carboxaldehyde
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Indole-5-carboxaldehyde
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1H-indole-5-carbaldehyde
Product Name: Indole-5-carboxaldehyde Synonyms: 1H-indol-5-carbaldehyde;1H-INDOLE-5-CARBALDEHYDE;1H-INDOLE-5-CARBOXALDEHYDE;5-INDOLE ALDEHYDE;5-FORMYLINDOLE;INDOLE-5-CARBALDEHYDE;INDOLE-5-ALDEHYDE;INDOLE-5-CARBOXALDEHYDE CAS: 1196-69-6 MF: C9H7NO MW: 145.16 EINECS: 627-955-1 Product Categories: Simple Indoles;Building Blocks;Indole;Building Blocks;Indole Derivatives;Heterocyclic Building Blocks;ALDEHYDE;Aldehydes;blocks;IndolesOxindoles;Indoles and derivatives;Indoles;Heterocycle-Indole series Mol File: 1196-69-6.mol
Pharmaceutics
99%
TT Advance
CIF
SUZHOU, CHINA
Application:
Reactant in preparation of curcumin derivatives as anti-proliferative & anti-inflammatory agents 1 Reactant in preparation of analogs of botulinum neurotoxin serotype A protease inhibitors 2 Reactant in stereoselective synthesis of dibenzylideneacetone derivatives as β-amyloid imaging probes 3 Reactant in synthesis of para-para stilbenophanes by McMurry coupling 4 Reactant in stereoselective synthesis of heteroaromatic (E)-α,β-unsaturated ketones from aldehydes 5 Reactant in structure-based drug design of aurora kinase A inhibitors.
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