Nom de l'article:
Indole-5-carboxaldehyde
Groupe:
Other Specialties
Numéro CAS:
1196-69-6
Numéro EC:
627-955-1
Synonymes:
Indole-5-carboxaldehyde, 1H-indole-5-carbaldehyde, 5-Formylindole
Formule moléculaire:
C9H7NO
Masse moléculaire:
145.15 g/mol
Point d’ébullition:
339.1ºC at 760 mmHg
Point d’éclair:
166.8ºC
Point de fusion:
100-103ºC
Densité:
1.278 g/cm3
Code SH:
2933990090
Déclarations de risques:
R36/37/38
Déclaration de dangers:
H315; H319; H335
Mise en garde:
P261; P305 + P351 + P338
Fournisseur(s): 22
Univar Solutions GmbH
Germany
Indole-5-carboxaldehyde
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1H-indole-5-carbaldehyde
Product Name: Indole-5-carboxaldehyde
Synonyms: 1H-indol-5-carbaldehyde;1H-INDOLE-5-CARBALDEHYDE;1H-INDOLE-5-CARBOXALDEHYDE;5-INDOLE ALDEHYDE;5-FORMYLINDOLE;INDOLE-5-CARBALDEHYDE;INDOLE-5-ALDEHYDE;INDOLE-5-CARBOXALDEHYDE
CAS: 1196-69-6
MF: C9H7NO
MW: 145.16
EINECS: 627-955-1
Product Categories: Simple Indoles;Building Blocks;Indole;Building Blocks;Indole Derivatives;Heterocyclic Building Blocks;ALDEHYDE;Aldehydes;blocks;IndolesOxindoles;Indoles and derivatives;Indoles;Heterocycle-Indole series
Mol File: 1196-69-6.mol
Pharmaceutics
99%
TT Advance
CIF
SUZHOU, CHINA
Application:
Reactant in preparation of curcumin derivatives as anti-proliferative & anti-inflammatory agents 1 Reactant in preparation of analogs of botulinum neurotoxin serotype A protease inhibitors 2 Reactant in stereoselective synthesis of dibenzylideneacetone derivatives as β-amyloid imaging probes 3 Reactant in synthesis of para-para stilbenophanes by McMurry coupling 4 Reactant in stereoselective synthesis of heteroaromatic (E)-α,β-unsaturated ketones from aldehydes 5 Reactant in structure-based drug design of aurora kinase A inhibitors.
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Shin-Etsu
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Indole-5-carboxaldehyde
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