Indole-2-carboxylic acid
Artikelname: Indole-2-carboxylic acid
Gruppe: Other Specialties
CAS-Nummer: 1477-50-5
EC-Nummer: 216-030-4
Synonyme:

1H-Indole-2-carboxylic acid, , indole-2-carboxylic acid

IUPAC-Name: 1H-indole-2-carboxylic acid
Molekularformel: C9H7NO2
Molekulargewicht: 161.157 g/mol
Siedepunkt: 419.6ºC at 760 mmHg
Flammpunkt: 207.6ºC
Schmelzpunkt: 205-209ºC
HS-Code: 29339990
Bedenkenanzeige: R36/37/38
Signale: Warning

Lieferanten: 34

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indole-2-carboxylic acid
Product Name: Indole-2-carboxylic acid Synonyms: NSC 16598;Indole-2-carboxylic;Indole-2-earboxylic acid ethylester;INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID(I2CA);Indole-2-carboxylic acid,99%;Indole-2-carboxylic acid 　 Indole-2-carboxylic acid;Indole-2-carboxylacid;1H-Indole-2-carboxylic acid 98% CAS: 1477-50-5 MF: C9H7NO2 MW: 161.16 EINECS: 216-030-4 Product Categories: Simple Indoles;Amino Acids & Derivatives;Carboxylic Acids;Indole Derivatives;Carboxylic Acids;Pyrroles & Indoles;Indole/indoline/oxindole;indole derivative;Indole and Indoline;Pyrroles & Indoles;Indole;Organic acids;Amino Acids 13C, 2H, 15N;Indoles;Indoles and derivatives;Bioactive Small Molecules;Building Blocks;C7 to C9;Cell Biology;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;I;Heterocycle-Indole series;commercial Mol File: 1477-50-5.mol
Pharmaceutics
99%
TT Advance
CIF
SUZHOU, CHINA
Anwendung:
Reactant for total synthesis of (±)-dibromophakellin and analogs, synthesis of the pyrrolizidine alkaloid (±)-trachelanthamidine, stereo selective preparation of renieramycin G analogs, preparation of spirooxoindolepyrrolidines via reduction of indole-2-carboxylic acid followed by oxidation, condensation, reduction, amidation and Kharasch radical cyclization, Pd-catalyzed cyclization and N,N?-(pentane)diylbis[indolecarboxamide] and N,N?-[phenylenebis(methylene)]bis[indolecarboxamide] derivatives.
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